Des yeux pétillants, un sourire narquois qui montre de belles quenottes blanches, des bouclettes, c'est Martin, un petit garçon éveillé et souriant.

Rien ne laisse présager que ce petit garçon attachant de 16 mois souffre des suites d'un accident vasculaire cérébral hémorragique à la naissance. Et pourtant, il a besoin de soins quotidiens et de l'attention permanente de ses parents.
Martin est né le 6 juillet 2010. « L'accouchement s'est bien passé.
Martin, né à 34 semaines de grossesse, pesait 2,650 kg », explique Nancy Marcourt ajoutant « Rien n'annonçait que notre fils avait des problèmes et pourtant dès sa naissance, il gémissait ».

Un AVC à la naissance
« Né au CHAM, il a rapidement été transféré pour des problèmes pulmonaires au centre hospitalier de Calais, doté d'un service néonatal plus performant mais 2 heures après son arrivée à Calais, les médecins ont décelé un accident vasculaire cérébral hémorragique. Ils envisageaient de l'évacuer par hélicoptère vers Lille pour une opération mais avant cela les spécialistes ont tenté des ponctions lombaires pour résorber le sang coagulé. A la troisième ponction, l'effet a été positif mais les séquelles sur le cerveau sont là et la partie droite de son corps ne répond pas ».
Martin est resté jusque mi-août à Calais d'autant qu'il était nourri par sonde nasale et que son estomac n'acceptait pas le lait que sa mère lui portait tous les jours, un des effets probables de la morphine.
« Nous allions le voir chaque jour mais il était difficile de le laisser seul là-bas », se souvient Nancy. Sorti de Calais, il est revenu une dizaine de jours au CHAM avant de rentrer à Campagne-les-Hesdin. « Nous pensions que Martin n'aurait pu vivre qu'avec une machine », explique Jérôme Fojutowski.

Les handicaps
Âgé aujourd'hui de 16 mois, Martin ne marche pas, tient à peine assis, son cerveau ne lui donne pas les bons ordres pour exercer sa mobilité. Il ne parle pas vraiment puisqu'aucun mot construit ne sort de sa bouche et il se sert difficilement de sa main droite.
Suivi depuis l'âge de trois mois par le centre médico social précoce du Montreuillois, il vit au rythme des soins et des visites chez les spécialistes avec des séances de kinésithérapie trois fois par semaine, de la psychomotricité, des rencontres avec des psychologies, des ophtalmologistes. « Il est d'ailleurs assez réticent quand il voit une blouse blanche ».
« La nuit, il porte des atèles et utilise un siège coque dans la journée », souligne Jérôme, le papa qui a décidé d'arrêter de travailler, il était intérimaire chez Valéo à Étaples, pour s'occuper de son fils.
« Il est notre raison de vivre, il a besoin de cette présence constante. Il aime danser et j'aimerais qu'il danse un jour sur ses jambes. Outre l'emmener à tous ces rendez-vous, je le stimule chaque jour avec des exercices simples qui peuvent l'aider ».
Alors que Nancy, réceptionniste chez Pierre et Vacances et Maeva au Touquet, continue de travailler pour faire vivre la famille, le couple a décidé de créer une association baptisée « le monde de Martin », une association qui pourra par la suite aider d'autres enfants.

Des soins à Barcelone
Comme pour Périne de Loison-sur-Créquoise, un traitement, la méthode Essentis, dans un centre spécialisé de rééducation intensive à Barcelone puis une opération pour libérer les muscles et les nefs pourraient permettre à Martin de trouver une certaine mobilité. Ces méthodes de traitement n'existent pas en France et sans elles, Martin risque de toujours vivre avec ce handicap.
« Nous avons découvert ce centre grâce à l'association - un sourire pour l'espoir - et puis nous avons vu tous les reportages consacrés à Périne.
Nous sommes d'ailleurs en contacts avec ses parents », indique Jérôme qui met tous ses espoirs dans le déplacement que la famille va effectuer du 3 au 17décembre prochain en Espagne.
« Pendant ce séjour, Martin suivra une rééducation intensive qui devra être renouvelée deux à trois fois par an avant l'opération qui ne pourra se faire qu'à l'âge de trois ans. Les médecins espagnols préfèrent attendre cet âge ».
Pour aller à Barcelone et suivre ce traitement non pris en charge par la sécurité sociale, il faut des fonds et on comprend bien que Nancy et Jérôme ne peuvent tout assumer seuls. L'association a donc pour objectif de collecter des fonds afin d'aider leurs fils. « Ce serait une défaite de ne pouvoir emmener notre fils à Barcelone », reconnaît Jérôme qui tente de sensibiliser le plus grand nombre de personnes.

Soutien
Le couple va bénéficier du soutien de la famille de Nancy, les Fournier, lors d'un bal country le dimanche 20 novembre, à la salle des fêtes de Conchil-le-Temple, organisé par « Dancers Rangers » de 14h à 19h.
L'entrée est à 3 euros. Les bénéfices seront versés à l'association « le monde de Martin ». Allez donc danser et faites preuve de solidarité avec ce petit garçon.

Contacts
Si vous souhaitez aider Martin et sa famille, contactez l'association sur monde-martin@homail.fr ou le 06. 82.54.81.91.
Retrouvez aussi son histoire sur facebook.com/le-monde-de-martin ou sur twitter.com/asso_martin.

Mauricette FAŸ

CAMPAGNE-LES-HESDIN

Journal de Montreuil